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6,5 Jahre Erfahrung in der Pharma-Branche
und
im Bereich Medizinprodukte

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Vier Jahre Erfahrung in der Biotechnologie-Sparte: Isolatoren, Autoklaven, Stopfen-Sterilisierungsanlage, Reinigungsvalidierungen.....

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Zwei Jahre Erfahrung im Bereich Medizinprodukte: Prozessvalidierungen, Qualitätsmanagement, Einhaltung der ISO Norm 13485, Unterstützung bei Audits, ....

ZU IHREN DIENSTEN

....derzeit Unterstützung bei kleineren Projekten wie zum Beispiel Erstqualifizierung von Equipment und Anlagen, Requalifizierung, Erstellung von URS, FMEA, Dokumentation, Arbeitsanweisungen, etc. oder

Unterstützung bei Prozessvalidierungen in der Medizintechnik.

-> derzeit 20 Stunden pro Woche

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Vor allem im süddeutschen Raum; 

aber bei remote-Projekten ist auch die einmalige Anreise Deutschland-weit garantiert (z.B. zu Absprachen oder Einarbeitung)

6, 5

Jahre Erfahrung

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